1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成,分子量为2480,其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽,北京蜂毒,***位至第20位的氨基酸是疏水基团,第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力,蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在,北京蜂毒,北京蜂毒,如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象,直接生成疏水性四聚物。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。北京蜂毒
蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8%~l2%,由128个氨基酸组成 磷脂酶 活性较高,水解磷脂的脂肪链,使卵磷脂成为溶血卵磷脂起间接溶血作用.是间接溶血毒:
蜂毒的药理研究
对神经系统的作用蜂毒是向神经性的,在大脑网状组织}具有阻滞作用和溶胆碱活性,并能改变皮层的生物电活性、尤其是蜂毒肽对N一胆碱受体有选择性阻滞作用,可使***系统突触内兴奋传导阻滞。
***作用蜂毒肽能***20~30种革兰阳性和阴***原微生物的生长繁殖,并能对抗对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌,还能增强磺胺类和青霉素类***的***敛力一
河北蜂毒粗蜂毒加水后溶解、过滤并冻干后得到的蜂毒冻干粉。
蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液,古碳,氢、硫磷、钙、氯、氮等元素,系透明液体,呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物,主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外,还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质,故有肽类“宝库”之称。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的50%,是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成,是不对称的线性多肽,第1位至第
10位的氨基酸是疏水基团,第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点,现已成为研究细胞作用机制,钙调蛋白作用机制的常用探针。
抗辐射的作用 1967年美国的希普曼和高莱,1968年金斯伯格,1978年俄国的阿尔捷莫夫都报道过蜂毒的抗X射线作用。阿尔捷莫夫不仅证实了注射蜂毒防护辐射的作
用,还有***作用。1970年日本太阪的官野岩男,用钴60作照射源,证实蜂毒有抗伽玛射线的作用。蜂毒的辐射防护效应主要作用是引起神经内分秘反应,增强机体抗辐射作用
致畸致突变的作用蜂毒肽为蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚类物质,它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神经***、肥大细胞脱颗粒肽、心脏肽等,蜂毒
肽对实验性昆明种小鼠无致突变、致畸作用 J此外.蜂毒能兴奋离体肠管和子官平滑肌,对大鼠有一定程度的抗肝纤维化作用& 吸收已形成的肝纤维化作用 。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的 50%。
1999年,Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较,结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道,引起Ca内流,使胞内Ca浓度升高,细胞裂解。1小时内,蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年,王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,他们成功地引入了目的密码子,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 新鲜蜂毒为无色透明的液体状,味苦,有芳香气味。北京蜂毒
其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用,多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。北京蜂毒
蜂毒肽应用领域
蜂毒肽具有多种生物学、药理学和毒理学作用,包括对细胞膜的强表面活性作用、溶血、***以及潜在的抗**作用。蜂毒肽可以穿过磷脂双分子层形成孔洞,利用这种生物活性可以研究生物膜与蛋白质之间的相互作用。在发现蜂***对磷脂酶A2(PLA2)活性的增强作用后,蜂***也被用作磷脂酶A2(PLA2)的活化剂。蜂毒肽还是一种独特的致痛物质,它影响着躯体感觉系统的神经元可塑性。
蜂毒肽是迄今为止人类所知的***活性**强的物质之一,其***活性是氢化可的松的100倍,可以***20多种革兰氏阴性和阳性细菌的生长繁殖, 北京蜂毒
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